医生会进行血液检查，检测红细胞表面的CD55和CD59的缺失。患者需要在医生的指导下进行全面的检查和评估。只有通过专业的医学检查和评估，才能确诊PNH并制定合适的治疗计划。
附红细胞体病（Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria，PNH）是一种罕见的造血系统疾病，可以通过以下方法来进行诊断：
1. 病史和症状描述：医生首先会询问患者的病史和症状，如乏力、贫血、发热、黄疸等。
2. 体格检查：医生会进行一般体格检查，包括皮肤颜色、脾脏大小等。
3. 血液检查：PNH的特征是红细胞表面缺乏CD55和CD59两种抗原。医生会进行血液检查，检测红细胞表面的CD55和CD59的缺失。
4. 激活试验：常用的激活试验是酸激活试验（Acid Ham's Test），将患者血液置于酸性环境中，观察是否引起红细胞溶解。
5. 骨髓活检：骨髓活检是确定诊断的黄金标准，通过检查骨髓中造血细胞的表面抗原来确定是否存在PNH。
6. 流式细胞术：流式细胞术是一种常用的诊断方法，通过标记特定抗原的荧光染料，利用流式细胞仪观察细胞表面抗原的表达情况。
诊断PNH需要综合上述方法的结果，特别是血液检查中红细胞表面抗原的缺失和骨髓活检的结果。 患者需要在医生的指导下进行全面的检查和评估。只有通过专业的医学检查和评估，才能确诊PNH并制定合适的治疗计划。
